Describa aquí el efecto secundario, si se resolvió o si todavía persiste, la gravedad, el resultado y cualquier información adicional que pueda ser relevante antes y después de que se produjera el efecto secundario, y durante el transcurso de este. En el caso de los dispositivos médicos, también describa la manera en que el dispositivo causó o contribuyó al evento y, si corresponde, describa claramente el mal funcionamiento del dispositivo que causó el evento.

Indique los síntomas específicos experimentados y luego proporcione una descripción de los eventos:

Detalles relacionados con el embarazo (opcional)

El embarazo es una condición que requiere monitoreo y seguimiento para cualquier paciente que esté recibiendo uno de nuestros medicamentos, por esta razón y en atención a la normativa nacional relacionada con Farmacovigilancia, nuestro objetivo es garantizar un adecuado acompañamiento y reportar a las entidades regulatorias la información pertinente. Tenga en cuenta que las pacientes deben consultar con su médico tratante para estar informadas sobre la seguridad de tomar un medicamento durante el embarazo.

¿En el momento en el que se presentó el evento adverso utilizando un producto Roche, la paciente se encontraba en estado de embarazo/lactancia?