Exemplos de potenciais efeitos secundários/eventos adversos incluem:
- Cefaleias
- Náuseas (sensação de enjoo)
- vómitos
Um evento adverso (EA) é qualquer ocorrência médica indesejável em um paciente ou participante de um estudo clínico que recebeu um medicamento e que não tem necessariamente uma relação causal com esse tratamento. Portanto, um evento adverso (EA) pode ser qualquer sinal, sintoma ou doença desfavorável e não intencional temporariamente associado ao uso de um medicamento, independentemente de ser ou não considerado relacionado ao medicamento.
Mesmo que você não saiba o que causou o possível efeito colateral ou se suspeitar que ele não foi causado pelo medicamento, o possível efeito colateral ainda precisa ser relatado.
Um evento adverso (EA), também conhecido como efeito adverso, é uma resposta não desejada e involuntária em um paciente, após a administração de um medicamento, e que pode ou não ter sido causada pelo tratamento com esse produto. Isso inclui todos eventos em que o uso de um dispositivo médico cause lesão, ou resposta não desejada e intencional, em um paciente, usuário do dispositivo médico ou outra pessoa. As informações que você nos fornecer ajudam a garantir a segurança dos nossos produtos e pacientes.
Os efeitos adversos podem incluir (mas não se limitam a) sintomas como:
Descreva o evento adverso da forma mais detalhada possível, como por exemplo: - O [efeito adverso] ocorreu depois de usar [o nome do produto] no [data]. O [efeito adverso] iniciou-se a [data] e o paciente foi hospitalizado. O [efeito adverso] resolveu-se a [data].
As perguntas relacionadas à gravidez têm o objetivo de coletar informações sobre os efeitos colaterais e a gravidez. Obrigado por contribuir para tornar nossos produtos mais seguros e eficientes.
Descreva aqui o efeito adverso, se já foi resolvido ou se ainda persiste, qual a gravidade, qual o desfecho e quaisquer outras informações que possam ser relevantes tanto antes, durante e após a ocorrência do efeito adverso. Para dispositivos médicos, descreva também a forma como o dispositivo causou ou contribuiu para o evento e, se relevante, descreva claramente o mau funcionamento do dispositivo que causou o evento adverso.
As informações sobre o uso de nossos medicamentos durante a gravidez são valiosas para aumentarmos o conhecimento sobre sua segurança e informarmos as pacientes. Observe que as pacientes devem consultar seu profissional de saúde para serem informadas sobre a segurança de tomar um medicamento durante a gravidez.
Se autoriza contatar o profissional de saúde que o assiste, indique os dados baixo
Aceito que os meus dados pessoais sejam usados para a resposta ao meu questionamento e em conformidade com a Política de Privacidade em relação à Farmacovigilância, Informações Médicas e Reclamações sobre Produtos.
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O intuito do presente Aviso de Privacidade (“Aviso”) é explicar como a Roche coleta e trata seus dados pessoais para fins de atividades relacionadas à farmacologia, consultas de informações médicas e reclamações sobre produtos. O escopo do presente Aviso, limita-se ao tratamento de seus dados pessoais para fins de farmacovigilância, pedidos de informações médicas e/ou reclamações sobre produtos. Para obter informações gerais sobre tratamento de dados na Roche, acesse o Aviso de Privacidade da Roche.
Quaisquer dados pessoais fornecidos à Roche relacionados a uma consulta médica poderão ser usados para responder à consulta, acompanhar suas solicitações e manter as informações em uma base de dados de informações médicas para fins de referência. Na medida em que exigido por lei (por exemplo, para farmacovigilância e segurança de medicamentos), podemos ser obrigados a informar os seus dados pessoais às autoridades reguladoras, entretanto, garantimos que os seus dados pessoais não serão utilizados para nenhuma outra finalidade além das aqui previstas.
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Se, e na medida em que o tratamento de dados estiver sujeito às disposições da LGPD, seus dados pessoais poderão ser tratados se o reporte de um evento adverso for necessário, em conformidade com as obrigações legais de farmacovigilância da Roche (conforme os artigos 7º, inciso II, e 11, inciso II, alínea “a” da LGPD).
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