Nebenwirkungen können in Form folgender Symptome auftreten (sind aber nicht auf diese beschränkt):
- Übelkeit
- Kopfschmerzen
- Juckreiz
- Erbrechen
Angaben zum Produkt
Eine Nebenwirkung ist eine unerwünschte und unbeabsichtigte Reaktion einer Patientin/ eines Patienten auf die Einnahme eines Arzneimittels, unabhängig davon ob sie durch die Behandlung mit diesem Produkt verursacht wurde oder nicht. Mit Ihren Angaben unterstützen Sie uns, die Sicherheit unserer Produkte und unserer Patienten zu gewährleisten.
Für welches Roche Produkt möchten Sie eine mögliche Nebenwirkung melden?
Könnten Sie bitte nähere Angaben zum Produkt machen?
Bitte geben Sie möglichst viele Details zum Produkt an, einschließlich des Grundes für die Einnahme des Produkts.
Angaben zur Nebenwirkung
Beispiele für Nebenwirkungen
Beschreibung der Nebenwirkungen
Bitte beschreiben Sie die Nebenwirkung(en) so genau wie möglich und geben Sie so viele Details wie möglich an, wie zum Beispiel: Die (Nebenwirkung) trat nach der Einnahme (des Produkts) am (Datum der Einahme) auf. Die (Nebenwirkung) begann am (Datum) und der Patient wurde ins Krankenhaus eingeliefert. Die (Nebenwirkung) hörte am (Datum) auf.
Angaben zur Schwangerschaft
Die schwangerschaftsbezogenen Fragen sind dazu gedacht, Informationen über Nebenwirkungen und Schwangerschaft zu erheben. Danke, dass Sie dazu beitragen, unsere Produkte sicherer und wirksamer zu machen.
Beschreiben Sie die Nebenwirkung. Ist die Nebenwirkung noch vorhanden oder bereits abgeklungen? Wie schwerwiegend ist die Nebenwirkung? Beschreiben Sie den Ausgang und machen Sie Angaben zu weiteren Details, die sowohl vor, während und nach dem Auftreten der Nebenwirkung relevant sein könnten.
Bitte geben Sie die genauen Symptome an, die Sie entwickelt haben und beschreiben Sie die Ereignisse.
Angaben zur Schwangerschaft (optional)
Informationen über die Verwendung unserer Medikamente während der Schwangerschaft sind für uns wertvoll, um das Wissen über deren Sicherheit zu erhöhen und die Patienten zu informieren. Bitte beachten Sie, dass Patienten ihren Arzt konsultieren sollten, um sich über die Sicherheit der Einnahme eines Arzneimittels während der Schwangerschaft zu informieren.
Waren Sie schwanger oder haben Sie gestillt, als Sie das Roche-Produkt eingenommen haben oder die Nebenwirkung auftrat?
Zu welchem Zeitpunkt der Schwangenschaft wurde das Roche Medikament eingenommen? Wählen Sie alle zutreffenden Angaben aus.
Wie ist der aktuelle Status der Schwangerschaft?
Bitte machen Sie zusätzliche Angaben zu den Anomalien (z. B. beschreiben Sie den Geburtsfehler).
Bitte geben Sie das voraussichtliche Datum der Entbindung an, falls bekannt
Informationen über den Patienten
Um die Sicherheit unserer Medikamente zu verbessern, ist jede Information, die Sie zur Verfügung stellen können, sehr hilfreich (mindestens 1 identifizierendes Detail).
Geschlecht
Angaben zum Meldenden
Sind Sie ein/eine...
Dürfen wir Sie kontaktieren?
Dürfen wir die/den behandelnde(n) Ärztin/Arzt kontaktieren?
Kontaktangaben Ihres behandelnden Arztes?
Wenn Sie damit einverstanden sind, dass wir uns mit Ihrem behandelnden Arzt in Verbindung setzen, geben Sie bitte folgend die Kontaktdaten an
F. Hoffmann-La Roche AG ("Roche") ist gesetzlich verpflichtet, unerwünschte Ereignisse aufzuzeichnen und/oder zu melden. Daher werden Ihre Daten für diese Zwecke in Übereinstimmung mit der spezifischen GVP-Gesetzgebung (Pharmakovigilanz) verarbeitet, wie im Roche-Datenschutzhinweis für Pharmakovigilanz, medizinische Informationen und Produktbeschwerden näher beschrieben.
Roche wird die von Ihnen zur Verfügung gestellten personenbezogenen Daten zum Zweck der Beantwortung Ihrer Anfrage, zur Weiterverfolgung solcher Anfragen, zur Aufbewahrung der Informationen in der globalen Pharmakovigilanz-Datenbank von Roche zu Referenzzwecken und zur Erfüllung unserer gesetzlichen und behördlichen Aufzeichnungs- und Berichterstattungspflichten aufbewahren. Die Aufbewahrungszeit der Daten steht im Einklang mit den jeweiligen Gesetzen und Vorschriften.
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